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正信專 共創(chuàng)美好生活
08-112022
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大黃魚致病嗜水氣單胞菌的分離鑒定及其多克隆抗體制備
摘要:為探究引起網(wǎng)箱養(yǎng)殖大黃魚腸炎病的病原及其特性,自患病大黃魚肝臟組織分離到1株優(yōu)勢(shì)菌NDLc-P,經(jīng)回歸感染試驗(yàn)確認(rèn)該菌為大黃魚致病菌。人工感染7 d后,該菌對(duì)體質(zhì)量(46.4±3.5) g的健康大黃魚的半數(shù)致死密度為3.98×10~7 cfu/mL,表明該菌株對(duì)大黃魚有一定的致病性。利用梅里埃微量多項(xiàng)鑒定系統(tǒng)對(duì)病原菌NDLc-P的理化特性進(jìn)行分析,初步判定其為嗜水氣單胞菌;病原菌的16S rDNA序列經(jīng)在線同源比對(duì),與數(shù)據(jù)庫中嗜水氣單胞菌的同源性達(dá)99.87%,基于16S rDNA的病原菌進(jìn)化樹也顯示,病原菌與嗜水氣單胞菌聚為一支。綜合病原菌的生理生化特性及16S rDNA序列分析結(jié)果,判定菌株NDLc-P為嗜水氣單胞菌。制備嗜水氣單胞菌的鼠源多克隆抗體,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測(cè)定其效價(jià)為40 000,顯示抗血清與病原的良好結(jié)合特性。試驗(yàn)結(jié)果將為大黃魚嗜水氣單胞菌病的病原特征研究、診斷檢測(cè)及免疫防治提供參考。


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